药品稳定性试验箱箱体结构了解 【室体结构】 1.箱体结构:箱体采用拼焊装结构,控制箱放置在箱体**部,箱内采用后吸左右出风的水平横流送风; 2.外壳材料:优质冷轧钢板静电喷塑; 3.内壁材料:不锈钢板; 4.保温材料:硅酸铝棉; 5.搁板:不锈钢圆条架2层; 6.大门密封:采用环保硅橡胶; 7.排气孔:在箱体后设置排气口; 8.电缆孔:在箱体左侧配置?50的电缆孔。 【空气调节】 1.采用多翼式风轮,加大单面水平送风温度均匀; 2.空气调节方式:强制通风内循环,平衡调温调试控制系统(BTHC) 3.加热方式:不锈钢管状电加热器。 药品稳定性试验箱性能参数 BY-150 BY-250 内箱尺寸:500×600×500mm 内箱尺寸:550×570×800mm 外箱尺寸:620×800×1600mm 外箱尺寸:670×870×1700mm 可依照客户的要求设计定做非标药品稳定性测试箱。 1. 控温范围: 无光照0~65℃,有光照10~65℃ 2. 控温波动: ±0.5℃ 3. 控湿范围: 40~95%RH 4. 湿度偏差: ±3%RH 5. 光照强度: 0~6000LX可调 6. 照度误差:≤±500LX 7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式 8. 工作环境温度:+5-30 ℃ 9. 电源: AC 220V±10% 50Hz 药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件: 【高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天】 【加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天】 【长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天】 药品稳定性试验箱配置进口触摸屏控制器(或按键式控制器),能完整显示设定及程序曲线,配置进口温湿度一体传感器,控温控湿精确稳定可靠。可根据需要选择国产品牌或进口温湿度有纸记录仪,可手动或定时打印试验数据。 药品稳定性试验箱优质服务带给您 ①所有设备免费送货上门 ②选型时为您提供科学的技术解决方案 ③使用时免费提供技术指导以及操作培训 ③设备在使用过程中出现的任何问题,只要您来电,我们一定在zui短的时间的回复并解决问题